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chr10:49971833	T T	A A	1	a0001c0001t0001g0198 a0001c0001t0001g0198	1	NA18994.hp1 NA18994.hp1	intron_variant	MODIFIER	c.515-1179T>A c.515-1179T>A	TIMM23B	ENSG00000204152.14	transcript	ENST00000651259.3	protein_coding	6/6		chr10	49971833
chr10:49971852	G G	C C	1	a0001c0001t0020g0068 a0001c0001t0020g0068	1	HG01981.hp2 HG01981.hp2	intron_variant	MODIFIER	c.515-1160G>C c.515-1160G>C	TIMM23B	ENSG00000204152.14	transcript	ENST00000651259.3	protein_coding	6/6		chr10	49971852
chr10:49971917	C C	G G	1	a0001c0001t0002g0208 a0001c0001t0002g0208	1	HG02886.hp1 HG02886.hp1	intron_variant	MODIFIER	c.515-1095C>G c.515-1095C>G	TIMM23B	ENSG00000204152.14	transcript	ENST00000651259.3	protein_coding	6/6		chr10	49971917
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JoGo Online Haplotype Explorer TIMM23B_chr10_49937053_49979850

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Translation Multiple Alignment View

🧬 Gene Summary (with MANE)

AAmino acid(protein) Level Haplotype Info (Total: 5)

CCoding Level Haplotype Info (Total: 6)

TTranscript Level Haplotype Info (Total: 25)

GGenebody Level Haplotype Info (Total: 289)

A C AC Level (Amino Acid + Coding) Haplotype Info (Total: 6)

A C T ACT Level (Amino Acid + Coding + Transcript) Haplotype Info (Total: 30)

A C T G ACTG Level (Amino Acid + Coding + Transcript + Genebody) Haplotype Info (Total: 295)

Haplotype Details by Sample (Haploid Level) (Total: 376)

AAmino acid(protein) Level Haplotype Related Variants (Effect to Protein Coding Variants) (Total: 4)

CCoding Level Variants (On coding region but no effect to protein coding variants: Synonymous Mutations) (Total: 1)

TTranscript Level Haplotype Variants (Exon) (Total: 68)

GGenebody Level Haplotype Variants (Intron) (Total: 417)

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Annotation (SNP Array)