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chr4:139340928	C C	A A	3	a0001c0002 a0001c0003 a0001c0004 a0001c0002 a0001c0003 a0001c0004	18	HG01192.hp1 HG01496.hp1 HG02486.hp2 others(15): Show HG01192.hp1 HG01496.hp1 HG02486.hp2 HG02559.hp2 HG02647.hp1 HG02886.hp1 HG02965.hp2 HG02970.hp1 HG03041.hp1 HG03225.hp1 HG03453.hp1 HG03453.hp2 HG03516.hp1 HG03516.hp2 HG03579.hp1 HG06807.hp2 NA18906.hp2 NA20129.hp2	synonymous_variant	LOW	c.261C>A c.261C>A	p.Gly87Gly p.Gly87Gly	NAA15	ENSG00000164134.14	transcript	ENST00000296543.10	protein_coding	4/20	534/6174	261/2601	87/866	chr4	139340928
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chr4:139391250	A A	C C	6	a0001c0002t0006 a0001c0002t0021 a0001c0002t0022 others(3): Show a0001c0002t0006 a0001c0002t0021 a0001c0002t0022 a0001c0002t0028 a0001c0003t0006 a0001c0004t0006	18	HG01192.hp1 HG01496.hp1 HG02486.hp2 others(15): Show HG01192.hp1 HG01496.hp1 HG02486.hp2 HG02559.hp2 HG02647.hp1 HG02886.hp1 HG02965.hp2 HG02970.hp1 HG03041.hp1 HG03225.hp1 HG03453.hp1 HG03453.hp2 HG03516.hp1 HG03516.hp2 HG03579.hp1 HG06807.hp2 NA18906.hp2 NA20129.hp2	3_prime_UTR_variant	MODIFIER	c.3166A>C c.3166A>C	NAA15	ENSG00000164134.14	transcript	ENST00000296543.10	protein_coding	20/20	3166		chr4	139391250

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🧬 Gene Summary (with MANE)

AAmino acid(protein) Level Haplotype Info (Total: 4)

CCoding Level Haplotype Info (Total: 7)

TTranscript Level Haplotype Info (Total: 33)

GGenebody Level Haplotype Info (Total: 329)

A C AC Level (Amino Acid + Coding) Haplotype Info (Total: 7)

A C T ACT Level (Amino Acid + Coding + Transcript) Haplotype Info (Total: 38)

A C T G ACTG Level (Amino Acid + Coding + Transcript + Genebody) Haplotype Info (Total: 330)

Haplotype Details by Sample (Haploid Level) (Total: 334)

AAmino acid(protein) Level Haplotype Related Variants (Effect to Protein Coding Variants) (Total: 3)

CCoding Level Variants (On coding region but no effect to protein coding variants: Synonymous Mutations) (Total: 3)

TTranscript Level Haplotype Variants (Exon) (Total: 25)

GGenebody Level Haplotype Variants (Intron) (Total: 1065)

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