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chr17:63694494	G G	C C	1	a0001c0001t0015 a0001c0001t0015	1	HG02622.hp2 HG02622.hp2	3_prime_UTR_variant	MODIFIER	c.717G>C c.717G>C	MAP3K3	ENSG00000198909.8	transcript	ENST00000361733.8	protein_coding	16/16	717		chr17	63694494
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chr17:63696156	CTG CTG	C C	6	a0001c0001t0002 a0001c0001t0006 a0001c0001t0010 others(3): Show a0001c0001t0002 a0001c0001t0006 a0001c0001t0010 a0001c0001t0014 a0001c0001t0015 a0001c0001t0017	49	HG00099.hp2 HG00140.hp1 HG00280.hp2 others(46): Show HG00099.hp2 HG00140.hp1 HG00280.hp2 HG00639.hp1 HG01069.hp1 HG01106.hp1 HG01123.hp2 HG01243.hp2 HG01891.hp2 HG01928.hp2 HG01934.hp2 HG01952.hp1 HG02004.hp2 HG02055.hp1 HG02145.hp2 HG02148.hp1 HG02293.hp2 HG02300.hp2 HG02486.hp1 HG02572.hp2 HG02622.hp2 HG02630.hp1 HG02683.hp2 HG02809.hp2 HG02886.hp1 HG02895.hp1 HG02922.hp1 HG02976.hp1 HG03098.hp1 HG03239.hp2 HG03453.hp1 HG03486.hp1 HG03492.hp1 HG03516.hp2 HG03540.hp2 HG03579.hp2 HG03831.hp1 HG06807.hp1 NA18906.hp2 NA18950.hp1 NA18952.hp2 NA18971.hp2 NA19005.hp1 NA19056.hp1 NA19077.hp1 NA19086.hp1 NA19087.hp2 NA20805.hp1 homoSapiens_chm13v2.hp1	3_prime_UTR_variant	MODIFIER	c.2383_2384delGT c.2383_2384delGT	MAP3K3	ENSG00000198909.8	transcript	ENST00000361733.8	protein_coding	16/16	2383	INFO_REALIGN_3_PRIME	chr17	63696156

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chr17:63623443	T T	C C	6	a0001c0001t0004g0001 a0001c0001t0004g0019 a0001c0001t0004g0020 others(3): Show a0001c0001t0004g0001 a0001c0001t0004g0019 a0001c0001t0004g0020 a0001c0001t0004g0021 a0001c0001t0004g0022 a0001c0001t0004g0023	9	HG01099.hp1 HG02109.hp2 HG02145.hp1 others(6): Show HG01099.hp1 HG02109.hp2 HG02145.hp1 HG02486.hp2 HG02572.hp1 HG03130.hp1 HG03209.hp2 NA19240.hp2 NA20300.hp2	intron_variant	MODIFIER	c.4+680T>C c.4+680T>C	MAP3K3	ENSG00000198909.8	transcript	ENST00000361733.8	protein_coding	1/15		chr17	63623443
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chr17:63623786	T T	C C	6	a0001c0001t0004g0001 a0001c0001t0004g0019 a0001c0001t0004g0020 others(3): Show a0001c0001t0004g0001 a0001c0001t0004g0019 a0001c0001t0004g0020 a0001c0001t0004g0021 a0001c0001t0004g0022 a0001c0001t0004g0023	9	HG01099.hp1 HG02109.hp2 HG02145.hp1 others(6): Show HG01099.hp1 HG02109.hp2 HG02145.hp1 HG02486.hp2 HG02572.hp1 HG03130.hp1 HG03209.hp2 NA19240.hp2 NA20300.hp2	intron_variant	MODIFIER	c.4+1023T>C c.4+1023T>C	MAP3K3	ENSG00000198909.8	transcript	ENST00000361733.8	protein_coding	1/15		chr17	63623786
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chr17:63693496	C C	T T	1	a0001c0001t0001g0060 a0001c0001t0001g0060	1	HG03654.hp2 HG03654.hp2	intron_variant	MODIFIER	c.1653-53C>T c.1653-53C>T	MAP3K3	ENSG00000198909.8	transcript	ENST00000361733.8	protein_coding	15/15		chr17	63693496

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Translation Multiple Alignment View

🧬 Gene Summary (with MANE)

AAmino acid(protein) Level Haplotype Info (Total: 2)

CCoding Level Haplotype Info (Total: 6)

TTranscript Level Haplotype Info (Total: 23)

GGenebody Level Haplotype Info (Total: 166)

A C AC Level (Amino Acid + Coding) Haplotype Info (Total: 6)

A C T ACT Level (Amino Acid + Coding + Transcript) Haplotype Info (Total: 27)

A C T G ACTG Level (Amino Acid + Coding + Transcript + Genebody) Haplotype Info (Total: 168)

Haplotype Details by Sample (Haploid Level) (Total: 180)

AAmino acid(protein) Level Haplotype Related Variants (Effect to Protein Coding Variants) (Total: 1)

CCoding Level Variants (On coding region but no effect to protein coding variants: Synonymous Mutations) (Total: 4)

TTranscript Level Haplotype Variants (Exon) (Total: 25)

GGenebody Level Haplotype Variants (Intron) (Total: 555)

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Annotation (Repeats)

Annotation (SNP Array)