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chr17:76778176	G G	A A	3	a0001c0001t0004g0129 a0001c0004t0004g0094 a0001c0004t0004g0130 a0001c0001t0004g0129 a0001c0004t0004g0094 a0001c0004t0004g0130	3	HG02145.hp2 NA18522.hp2 NA19030.hp1 HG02145.hp2 NA18522.hp2 NA19030.hp1	intron_variant	MODIFIER	c.1186-12G>A c.1186-12G>A	MFSD11	ENSG00000092931.12	transcript	ENST00000685175.1	protein_coding	12/12		chr17	76778176

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Translation Multiple Alignment View

🧬 Gene Summary (with MANE)

AAmino acid(protein) Level Haplotype Info (Total: 4)

CCoding Level Haplotype Info (Total: 10)

TTranscript Level Haplotype Info (Total: 18)

GGenebody Level Haplotype Info (Total: 346)

A C AC Level (Amino Acid + Coding) Haplotype Info (Total: 10)

A C T ACT Level (Amino Acid + Coding + Transcript) Haplotype Info (Total: 26)

A C T G ACTG Level (Amino Acid + Coding + Transcript + Genebody) Haplotype Info (Total: 346)

Haplotype Details by Sample (Haploid Level) (Total: 348)

AAmino acid(protein) Level Haplotype Related Variants (Effect to Protein Coding Variants) (Total: 3)

CCoding Level Variants (On coding region but no effect to protein coding variants: Synonymous Mutations) (Total: 6)

TTranscript Level Haplotype Variants (Exon) (Total: 16)

GGenebody Level Haplotype Variants (Intron) (Total: 619)

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Annotation (Repeats)

Annotation (SNP Array)