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chr13:48479655	AT AT	A A	9	a0001c0001t0001g0012 a0001c0001t0001g0109 a0001c0001t0001g0110 others(6): Show a0001c0001t0001g0012 a0001c0001t0001g0109 a0001c0001t0001g0110 a0001c0001t0001g0225 a0001c0001t0001g0228 a0001c0001t0001g0229 a0001c0001t0001g0230 a0001c0001t0001g0231 a0002c0002t0001g0257	9	HG00609.hp1 HG02257.hp1 HG02622.hp1 others(6): Show HG00609.hp1 HG02257.hp1 HG02622.hp1 HG02622.hp2 HG02818.hp2 HG02970.hp2 HG03486.hp2 NA18960.hp2 NA18995.hp1	intron_variant	MODIFIER	c.2714-333delT c.2714-333delT	RB1	ENSG00000139687.16	transcript	ENST00000267163.6	protein_coding	26/26	INFO_REALIGN_3_PRIME	chr13	48479655

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🧬 Gene Summary

AAmino acid(protein) Level Haplotype Info (Total: 5)

CCoding Level Haplotype Info (Total: 7)

TTranscript Level Haplotype Info (Total: 8)

GGenebody Level Haplotype Info (Total: 300)

A C AC Level (Amino Acid + Coding) Haplotype Info (Total: 7)

A C T ACT Level (Amino Acid + Coding + Transcript) Haplotype Info (Total: 14)

A C T G ACTG Level (Amino Acid + Coding + Transcript + Genebody) Haplotype Info (Total: 300)

Haplotype Details by Sample (Haploid Level) (Total: 306)

AAmino acid(protein) Level Haplotype Related Variants (Effect to Protein Coding Variants) (Total: 4)

CCoding Level Variants (Synonymous Mutations) (Total: 2)

TTranscript Level Haplotype Variants (5'UTR+3'UTR) (Total: 8)

GGenebody Level Haplotype Variants (Intron) (Total: 1975)

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Annotation (Repeats)

Annotation (SNP Array)