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Regionname

e.g. ALDH2_chr12_111761933_111822532, HBB_chr11_5220464_5232071.

Chr

Chromosome name (e.g., chr11).

Snpeff genename

Exact SnpEff gene name.

Sampleids

Target sampleid (e.g. HG02615).

Snpeff haplotype class

Haplotype-annotation class (e.g., ahapid, ahapid+chapid).

Snpeff annotation impact

Exact impact level (e.g., HIGH, MODERATE, LOW).

Snpeff annotation impact detail

Keyword match in SnpEff annotation.

Hapid

One or more haplotype IDs (comma-separated; e.g., a0001, a01, a0001c0001, a01c02, a1c2, a0001c0001t0005, a0001c0001t0005g0018).

Samplehapid

Sample haplotype IDs to include (comma-separated; e.g., HG02257.hp1, HG02615.hp2, HG00673.hp2).

No_hapid

Haplotype IDs to exclude (comma-separated; e.g., a0001, a0002, a0001c0001, a0001c0001t0005, a1, a01).

No_samplehapid

Sample haplotype IDs to exclude (comma-separated; e.g., HG02257.hp1, HG02615.hp2, HG00673.hp2).

Start

Start position (GRCh38).

End

End position (GRCh38).

Minac

Minimum alternate allele count (≥).

Maxac

Maximum alternate allele count (≤).

Minlen

Minimum variant length (≥).

Maxlen

Maximum variant length (≤).

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regionname	pos	ref	alt	annotation	impact	samples	ahapids	achapids	acthapids	actghapids	ac	an	af	len	hgvs_c	genename	geneid	featuretype	featureid	transcript_biotype	rank	distance	chr	external
ACBD6_chr1_180283230_180507577	180401788	G G	GA GA	intron_variant intron_variant	MODIFIER	HG00323.hp1 HG01069.hp2 HG01081.hp2 others(35): Show HG00323.hp1 HG01069.hp2 HG01081.hp2 HG01109.hp2 HG01192.hp1 HG01192.hp2 HG01358.hp2 HG01517.hp2 HG01884.hp2 HG01891.hp1 HG01934.hp1 HG01934.hp2 HG01975.hp2 HG02004.hp1 HG02615.hp2 HG02630.hp2 HG02647.hp1 HG02717.hp2 HG02886.hp1 HG02895.hp2 HG02896.hp1 HG02965.hp1 HG02965.hp2 HG02970.hp1 HG03453.hp1 HG03453.hp2 HG03471.hp1 HG03486.hp1 HG03540.hp1 HG03540.hp2 HG03579.hp1 HG03834.hp2 HG04115.hp2 NA18522.hp1 NA18950.hp2 NA19005.hp2 NA20300.hp2 NA20752.hp2	a0001 a0001	a0001c0001 a0001c0001	a0001c0001t0001 a0001c0001t0001	a0001c0001t0001g0021 a0001c0001t0001g0022 a0001c0001t0001g0023 others(35): Show a0001c0001t0001g0021 a0001c0001t0001g0022 a0001c0001t0001g0023 a0001c0001t0001g0024 a0001c0001t0001g0025 a0001c0001t0001g0026 a0001c0001t0001g0027 a0001c0001t0001g0028 a0001c0001t0001g0029 a0001c0001t0001g0030 a0001c0001t0001g0031 a0001c0001t0001g0032 a0001c0001t0001g0053 a0001c0001t0001g0144 a0001c0001t0001g0145 a0001c0001t0001g0146 a0001c0001t0001g0147 a0001c0001t0001g0148 a0001c0001t0001g0149 a0001c0001t0001g0150 a0001c0001t0001g0151 a0001c0001t0001g0152 a0001c0001t0001g0153 a0001c0001t0001g0154 a0001c0001t0001g0155 a0001c0001t0001g0156 a0001c0001t0001g0157 a0001c0001t0001g0158 a0001c0001t0001g0159 a0001c0001t0001g0160 a0001c0001t0001g0161 a0001c0001t0001g0162 a0001c0001t0001g0163 a0001c0001t0001g0164 a0001c0001t0001g0165 a0001c0001t0001g0167 a0001c0001t0001g0182 a0001c0001t0001g0186	38	334	0.1138	1	c.574 others(9): Show c.574-4184dupT	ACBD6	ENSG00000230124.8	transcript	ENST00000367595.4	protein_coding	5/7		chr1	TogoVar
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