Joint Open Genome and Omics Platform (JoGo)

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chr7:5513372	G G	C C	22	a0001c0001t0001g0285 a0001c0001t0042g0306 a0001c0003t0003g0286 others(19): Show a0001c0001t0001g0285 a0001c0001t0042g0306 a0001c0003t0003g0286 a0001c0003t0003g0288 a0001c0003t0003g0290 a0001c0003t0003g0291 a0001c0003t0003g0292 a0001c0003t0003g0293 a0001c0003t0003g0295 a0001c0003t0003g0296 a0001c0003t0003g0299 a0001c0003t0003g0300 a0001c0003t0003g0301 a0001c0003t0003g0303 a0001c0003t0003g0305 a0001c0003t0019g0304 a0001c0003t0047g0287 a0001c0003t0050g0289 a0001c0003t0053g0297 a0001c0029t0003g0294 a0004c0014t0029g0298 a0008c0021t0003g0302	22	HG00597.hp1 HG00673.hp1 HG01192.hp1 others(19): Show HG00597.hp1 HG00673.hp1 HG01192.hp1 HG01358.hp1 HG01358.hp2 HG01433.hp1 HG01928.hp1 HG01952.hp1 HG01975.hp2 HG01978.hp2 HG01981.hp2 HG02004.hp2 HG02148.hp1 HG02273.hp1 HG02293.hp2 HG02602.hp1 HG03195.hp1 HG03688.hp1 HG04199.hp1 NA18989.hp1 NA19011.hp2 NA20752.hp1	intron_variant	MODIFIER	c.18+285C>G c.18+285C>G	FBXL18	ENSG00000155034.21	transcript	ENST00000382368.8	protein_coding	1/4	chr7	5513372
chr7:5513533	A A	C C	1	a0001c0001t0001g0307 a0001c0001t0001g0307	1	HG01081.hp2 HG01081.hp2	intron_variant	MODIFIER	c.18+124T>G c.18+124T>G	FBXL18	ENSG00000155034.21	transcript	ENST00000382368.8	protein_coding	1/4	chr7	5513533
chr7:5513544	G G	C C	1	a0001c0001t0001g0307 a0001c0001t0001g0307	1	HG01081.hp2 HG01081.hp2	intron_variant	MODIFIER	c.18+113C>G c.18+113C>G	FBXL18	ENSG00000155034.21	transcript	ENST00000382368.8	protein_coding	1/4	chr7	5513544

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FBXL18_chr7_5470797_5518809 Genic Haplotype Structure on iGV

Translation Multiple Alignment View

Gene Summary (with MANE)

Amino acid(protein) Level Haplotype Info (Total: 8)

Coding Level Haplotype Info (Total: 30)

Transcript Level Haplotype Info (Total: 112)

Genebody Level Haplotype Info (Total: 318)

Haplotype Details by Sample (Haploid Level) (Total: 338)

Amino acid(protein) Level Haplotype Related Variants (Effect to Protein Coding Variants) (Total: 7)

Coding Level Variants (On coding region but no effect to protein coding variants: Synonymous Mutations) (Total: 12)

Transcript Level Haplotype Variants (Exon) (Total: 148)

Genebody Level Haplotype Variants (Intron) (Total: 617)

Annotation (Repeats)

Annotation (SNP Array)