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chr10:67884904	GGCGGCGG others(17): Show GGCGGCGGCCAGGGGCTGCCCGGGT	G G	1	a0003 a0003	1	HG02630.hp2 HG02630.hp2	disruptive_inframe_deletion	MODERATE	c.192_215delCAGGGGCT others(16): Show c.192_215delCAGGGGCTGCCCGGGTGCGGCGGC	p.Arg65_Ala72del p.Arg65_Ala72del	SIRT1	ENSG00000096717.12	transcript	ENST00000212015.11	protein_coding	1/9	258/4107	192/2244	64/747	INFO_REALIGN_3_PRIME	chr10	67884904
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chr10:67912900	T T	C C	1	a0005 a0005	1	HG02572.hp1 HG02572.hp1	missense_variant	MODERATE	c.1784T>C c.1784T>C	p.Met595Thr p.Met595Thr	SIRT1	ENSG00000096717.12	transcript	ENST00000212015.11	protein_coding	8/9	1850/4107	1784/2244	595/747		chr10	67912900
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chr10:67884745	C C	A A	1	a0001c0004 a0001c0004	2	HG02145.hp1 HG02257.hp2 HG02145.hp1 HG02257.hp2	synonymous_variant	LOW	c.24C>A c.24C>A	p.Ala8Ala p.Ala8Ala	SIRT1	ENSG00000096717.12	transcript	ENST00000212015.11	protein_coding	1/9	90/4107	24/2244	8/747	chr10	67884745
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chr10:67906909	G G	A A	1	a0001c0003 a0001c0003	3	HG02896.hp1 HG02897.hp1 HG03130.hp1 HG02896.hp1 HG02897.hp1 HG03130.hp1	synonymous_variant	LOW	c.1062G>A c.1062G>A	p.Ala354Ala p.Ala354Ala	SIRT1	ENSG00000096717.12	transcript	ENST00000212015.11	protein_coding	5/9	1128/4107	1062/2244	354/747	chr10	67906909
chr10:67916341	C C	T T	1	a0001c0005 a0001c0005	2	HG01952.hp1 NA19088.hp1 HG01952.hp1 NA19088.hp1	synonymous_variant	LOW	c.1992C>T c.1992C>T	p.Asp664Asp p.Asp664Asp	SIRT1	ENSG00000096717.12	transcript	ENST00000212015.11	protein_coding	9/9	2058/4107	1992/2244	664/747	chr10	67916341
chr10:67916581	A A	C C	1	a0001c0009 a0001c0009	1	HG03834.hp2 HG03834.hp2	synonymous_variant	LOW	c.2232A>C c.2232A>C	p.Ser744Ser p.Ser744Ser	SIRT1	ENSG00000096717.12	transcript	ENST00000212015.11	protein_coding	9/9	2298/4107	2232/2244	744/747	chr10	67916581

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chr10:67884690	C C	A A	1	a0001c0001t0018 a0001c0001t0018	1	HG02622.hp1 HG02622.hp1	5_prime_UTR_variant	MODIFIER	c.-32C>A c.-32C>A	SIRT1	ENSG00000096717.12	transcript	ENST00000212015.11	protein_coding	1/9	32		chr10	67884690
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🧬 JoGo Online Haplotype Explorer SIRT1_chr10_67879656_67923390

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Translation Multiple Alignment View

ACTG-Haplotype Mutation Positions 3D Viewer

🧬 Gene Summary

AAmino acid(protein) Level Haplotype Info (Total: 7)

CCoding Level Haplotype Info (Total: 12)

TTranscript Level Haplotype Info (Total: 32)

GGenebody Level Haplotype Info (Total: 350)

A C AC Level (Amino Acid + Coding) Haplotype Info (Total: 12)

A C T ACT Level (Amino Acid + Coding + Transcript) Haplotype Info (Total: 44)

A C T G ACTG Level (Amino Acid + Coding + Transcript + Genebody) Haplotype Info (Total: 362)

Haplotype Details by Sample (Haploid Level) (Total: 410)

AAmino acid(protein) Level Haplotype Related Variants (Effect to Protein Coding Variants) (Total: 6)

CCoding Level Variants (Synonymous Mutations) (Total: 5)

TTranscript Level Haplotype Variants (5'UTR+3'UTR) (Total: 22)

GGenebody Level Haplotype Variants (Intron) (Total: 456)

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Annotation (Repeats)

Annotation (SNP Array)